American批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月初 22 日报道，美国食品和抗生素管理局已首肯 Sun 制药公司的 Ilumya 应用于病患病变之前度至重度的斑块型银屑病。医生将可以为适用光疗或身躯病患的病变开出该抗生素的药。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）展现出是基于依赖性与 IL-23 亚基转化，抑止其与 IL-23 受体的电磁力，从而抑止促炎诱导和激酶的囚禁。

3 期临床试验 reSURFACE 的样本夙示，100 mg Ilumya 与抗抑郁药相比在使用两个单位静脉注射后第 12 偃师浮现夙着临床改善，这表现为表皮DNP（PASI 75）的评分之外大约 75%，以及医生全球评估（PGA）估价远超「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究之前，74% 在用药三个单位静脉注射的第 28 周后远超 75% 的表皮DNP，84% 持续拒绝接受 Ilumya 100 mg 的病变在第 64 偃师维持 PASI 75，而重新随机一组使用抗抑郁药继续病患的病变仅 22% 尽可能维持 PASI 75。

此外，在拒绝接受 Ilumya 100 mg 病患第 28 周后 PGA 估价为「清除」或「极少」的病变之前，有 69% 的病变在第 64 偃师维持这种估价，而拒绝接受再次随机心里病患的病变之前仅有 14% 维持这种估价。

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主笔： 冯志华