Eur Respir J：轻度Covid-19患者后期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛用于，并在体外具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证词表明其对SARS-CoV-2病毒有。

近日，呼吸疾病科技领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究成果文章，这项多中心、随机、实验一组、疗效解读试验确立了Covid-19征状（干咳、哮喘和/或眩晕）出现3月内就诊的孩童病患。研究成果医务人员通过喉咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将病患按1：1的比例随机分摊接受硝唑劳森（500 mg）或疗效病患5天。该研究成果的主要结尾是征状完全纾缓，次要结尾是流感病毒储存量、研究小组检查结果、血清炎症生物标志物和患病率。研究成果医务人员还评量了所致政治事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究成果医务人员共比对了1575例病患，就此分析方法了392名受测者（疗效一组198人，硝唑劳森一组194人）。从征状癫痫到首次注射研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访期间，硝唑劳森和疗效一组受测者的征状纾缓没有人相似之处。硝唑劳森一组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效一组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑劳森病患后流感病毒储存量也显著降低（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑劳森（55％）一组的流感病毒储存量缩减百分比大于疗效一组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无轻微相似之处。没有人捕捉到到严重的所致政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在病患5同年初，硝唑劳森一组和疗效一组的征状纾缓没有人相似之处。但是，最初的硝唑劳森病患是安全的，并且可以显著降低流感病毒储存量。

最初出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.